武汉异******电话

异1***

上游：***、磷酸

下游：异1***铝、乙酰乙1酸***铝二异丙酯、异1***钠、异1***钾、异1丙醚、***

乙1酸异丙酯、醋酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、钛酸四异1丙酯、水杨

酸异丙酯、2-xiu丙烷、二异丙1胺、异1丙胺、亚磷酸二异丙酯

有类似乙醇、丙1酮混合的气味, 味微苦, ***。能与水、乙醇、乙1醚和氯1仿混溶，不溶于盐溶液。能与水形成共沸混合物(含水12.3%)。易生成过氧化物。低毒，半数致死量（大鼠，经口）2524mg/kg。高浓度蒸气有麻1醉性、刺激性。

直接水合法***和水在催化剂存在下加温、加压进行水合反应。将***和水分别加压到1.96MPa，并预热到200℃，混合后加入反应器，进行水合反应.反应器内装有磷酸硅藻土催化剂或者钨系催化剂，反应温度为95℃，压力为0.96MPa，水与***的摩尔比为0.7：1，***的单程转化率为5.2%，选择性为99%。反应气体经中和换热后送到高压冷却器和高压分离器，气相中的异丙1醇在回收塔中用脱离子水喷淋回收，未反应的气体经循环压缩机加压后循环使用（保持循环系统中***含量85%）。液相为低浓度异丙1醇（15%-17%），经粗蒸塔蒸馏得85%-87%的异丙1醇水溶液，再经蒸馏塔蒸浓到95%，然后用苯萃取提浓到99%以上。与***硫酸水合法相比，本法不用硫酸，不存在腐蚀设备问题，工艺流程简单；但***单程转化率低，***循环量太大，而且要求原料***纯度达99.5%。为了克服***直接水合法的缺点，以95%的***为原料，反应温度240-270℃，反应压力14.7-19.6MPa，水与***的摩尔为水过量。***转化率为60%-70%，异丙1醇选择性为99%，异***精馏制后纯度可达99.9%以上，副产物为二异丙1醚。此外，采用分子筛催化***水合制异丙1醇也是非常有前途的改进工艺方法。以工业品异丙1醇为原料，经吸附除水、二次蒸馏，即可得纯品。

3.1 品名3.1.1 中文名异丙1醇3.1.2 汉语拼音Yibingchun3.1.3 英文名Isopropyl Alcohol3.2 结构式3.3 分子式与分子量C3H8O   60.103.4 CAS号[67-63-0]3.5 来源及含量本品为2-***。3.6 性状本品为无色澄清液体。

本品与水、甲1醇、乙醇或乙1醚能任意混溶。3.6.1 相对密度本品的相对密度（2010年版药典二部附录Ⅵ A韦氏比重秤法）为0.785～0.788。3.6.2 折光率本品的折光率（2010年版药典二部附录Ⅵ F）为1.376～1.379。3.7 鉴别（1）取本品1ml，加碘试液2ml与***试液2ml，振摇，即产生淡黄色沉淀，并产生碘仿的特臭。

（2）取本品5ml，加重铬1酸钾试液20ml，再小心加硫酸5ml，在水浴上缓缓加热，产生的气体能使浸有水杨1醛－乙醇溶液（1：10）与30%氢1氧化钠溶液的滤纸变红棕色。

（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（2010年版药典二部附录Ⅳ C）。3.8 检查3.8.1 酸度取本品50ml，加新沸的冷水100ml，加酚酞指示液2滴，用***滴定液（0.01mol/L）滴定至粉红色30秒***，消耗***滴定液（0.01mol/L）不得过1.4ml。3.8.2 吸光度取本品，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在230nm波长处的吸光度不得大于0.30，在250nm波长处的吸光度不得大于0.10，在270nm波长处的吸光度不得大于0.03，在290nm波长处的吸光度不得大于0.02，在310nm波长处的吸光度不得大于0.01。3.8.3 水不溶性物质取本品2ml，加水8ml，振摇，放置5分钟，溶液应澄清。3.8.4 不挥发物取本品50ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，再在105℃干燥1小时，遗留残渣不得过2.5mg。3.8.5 易氧化物取本品10ml，置比色管中，调节温度至15℃，加高锰1酸钾滴定液（0.02mol/L）0.5ml，密塞，摇匀，在15℃静置15分钟，溶液所呈粉红色不得完全消失。3.8.6 易炭化物取硫酸5ml，置干燥的比色管中，冷却至10℃，振摇同时滴加本品5ml（保持溶液温度不得高于20℃），溶液的颜色与黄色1号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A）比较，不得更深。3.8.7 羰基化合物取本品0.5ml，置磨口比色管中，加2,4二硝1基苯肼溶液（取2,4二硝1基苯肼50mg，加盐酸2ml，用无羰基甲1醇①稀释至50ml，摇匀）1ml，盖上比色管，摇匀，静置30分钟，加吡1啶8ml、水2ml与氢氧1化钾－甲1醇溶液（取33%氢氧1化钾溶液15ml，加无羰基甲1醇50ml，混匀）2ml，摇匀，静置30分钟，用无羰基甲1醇稀释到25ml，摇匀，所呈暗红色与羰基化合物（CO）杂质标准溶液②0.5ml按同一方法处理后比较，不得更深。

①无羰基甲1醇的制备：取甲1醇2000ml，加2,4二硝1基苯肼10g与盐酸0.5ml，置水浴加热回流2小时，弃去***的馏出液50ml，收集馏出液于棕色瓶中。

②羰基化合物（CO）杂质标准溶液的制备：精密称取丙1酮10.43g（相当于CO2 5.000g），置含50ml无羰基甲1醇的100ml量瓶中，用无羰基甲1醇稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置另一100ml量瓶中，用无羰基甲1醇稀释到刻度，摇匀，精密量取2ml，置50ml量瓶中，用无羰基甲1醇稀释到刻度，摇匀。3.8.8 水分取本品5g，照水分测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ  A）测定，含水分不得过0.5%。3.9 类别药1用辅料，溶剂。3.10 贮藏遮光，密封保存。

先将过量的***和水分别加压至2MPa ，预热至200℃。然后混合，送入反应器反应，催化剂为磷酸硅藻土。控制反应温度195℃，压力维持2MPa，反应结束后，气体先经中和然后进行高压冷却冷凝并气液分离，未反应气体，可循环使用。所得液体为浓度较低的粗异丙1醇。经二次蒸馏浓度达95%，然后用苯萃取提浓可达99%以上。